Анемии, обусловленные нарушением структуры цепей глобина
Автор: http://www.eurolab.ua/
15 Февраля 2011
Анемии, характеризующиеся нарушением структуры цепей глобина (так называемые гемоглобинопатии), представляют группу заболеваний, обусловленных нарушением нормального строения (аминокислотного) цепи гемоглобина.
Мазок Папаниколау – это анализ, во время которого берутся образцы клеток со слизистой шейки матки. Данный анализ проводится для определения изменений в клетках. Эти изменения могут указывать на наличие рака шейки матки или других заболеваний, следствием которых может стать рак.
Этот анализ является одним из лучших способов для оценки предраковых состояний, небольших скрытых опухолей, которые в будущем могут перерасти в рак шейки матки. Чем раньше обнаружено это заболевание, тем быстрее его можно вылечить.
Каждый год все женщины от 18 лет должны проходить гинекологическое исследование. Также это касается и подростков, половая жизнь которых началась до 18 лет. Сдавать мазок Папаниколау следует после начала половой жизни или же после 21 года. Это зависит от того, какое из этих событий произойдет раньше. Женщинам до 30-ти лет рекомендовано ранее обследование. После 30-ти сдавать анализ нужно каждые два-три года, при условии, если результаты прошлых анализов нормальны, а результат на вирус папилломы человека отрицателен.
Как берется мазок Папаниколау?
Мазок Папаниколау берется доктором при гинекологическом исследовании. Для этого используется специальный прибор – гинекологическое зеркало, которое помогает расширить влагалище и лучше осмотреть шейку матки. Для того чтобы собрать образцы клеток со слизистой шейки матки врач применяет маленькую щеточку и пластиковый шпатель. После того, как доктор взял клетки, их помещают в пробирку с физиологическим раствором и отправляют на исследование в лабораторию.
Болезнь описал Fankoni в 1927 г. у 3 детей в одной семье. С того времени описано много семейных случаев.
Что провоцирует Анемия Фанкони: Наследование болезни аутосомно-рецессивное, она проявляется у гомозигот. Анемия иногда обнаруживается с рождения, но чаще после 5 лет.
Патогенез (что происходит?) во время Анемии Фанкони: Скорее всего, при анемии Фанкони имеется дефект в стволовых клетках. Было доказано, что ни сыворотка больных анемией Фанкони, ни их лимфоциты не влияют на эффективность колониеобразования при культивировании костного мозга доноров.
Был установлен дефект в системе репарации ДНК в фибробластах больных анемией Фанкони. Скорее всего, именно этим обусловлено легкое повреждение хромосом при этой болезни под влиянием ультрафиолетового облучения, малых доз цитостатических препаратов.