Рак легкого является одним из самых распространенных и крайне тяжелых онкологических заболеваний. К сожалению, статистика очень печальна, т.к. на сегодняшний день более 60% пациентов имеющих рак легкого обречены на летальный исход. Около 85% случаев приходится на одну из форм рака под названием «немелкоклеточная карцинома». Данный тип опухоли чрезвычайно тяжело поддается терапии, поскольку активно образует метастазы в других внутренних органах. Кроме того, это достаточно часто провоцирует рецидивы. Также стоит отметить, что он устойчив ко многим современным противоопухолевым средствам.

Читайте: 12 вопросов маммологу

Существующие химиотерапевтические препараты «цитостатики», угнетающие развитие раковых клеток, что приводит к их гибели. Однако при этом они очень токсичны также и для здоровых клеток. Именно этот фактор является источником множественных побочных эффектов, соответственно длительный курс подобной терапии вполне реально может спровоцировать обратный эффект (т.е. привести к довольно-таки серьезным осложнениям).

Российские и тайваньские ученые выяснили – соединения фуллерена с аминокислотными и тиокислотными группами способны эффективно уничтожать клетки немелкоклеточной карциномы легкого. Об этом в журнале Journal of Medicinal Chemistry опубликованы все основные материалы и пояснения исследователей.

Согласно новой научной работе – помочь в лечении онкологии легких могут модифицированные формы фуллерена — молекул, которые состоят из 60 атомов углерода и похожих. Группа ученых науки и технологии, а также химической физики обнаружили, что отдельные соединения фуллеренов, содержащие тиокислотные и аминокислотные группы, являются губительно-токсичными для немелкоклеточной карциномы легкого, что вызывает их ликвидацию. При этом они почти не токсичны для здоровых клеток. Именно на этом аспекте ученые сосредоточили внимание, что собственно и было продемонстрировано на клеточных моделях и животных.

Читайте: Ранние признаки рака

В ходе научной работы ученые основали 10 разных соединений, из которых 2 оказались цитотоксичными непосредственно в отношении клеток рака легкого. Во время экспериментов для первого вещества такое воздействие было пробуждено аутофагией в раковых клетках, а для второго — их апоптозом.

Стоит отметить тот факт, что до недавнего времени – механизмы, приводящие к краху раковых клеток по причине влияния на них производных фуллеренов, были неизвестными. В данной научной работе ученым удалось выяснить, что, по крайней мере, реализуются 2 из них — апоптоз и аутофагия. Именно природа присоединенных полярных групп к молекуле фуллерена и определяет, какой механизм работает в том либо ином случае.

Материал подготовила Наталья КОВАЛЕНКО. Иллюстрации с сайта: © 2017 Thinkstock.