Европейская комиссия по лекарственным средствам (EMA) одобрила препарат Tarceva (эрлотиниб) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.

В предшествующих исследованиях Tarceva продемонстрировала увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания почти в два раза по сравнению с химиотерапией.