Один-единственный дефектный ген RAD51D, как выяснилось, может привести к шестикратному росту риска рака яичников: для таких женщин шансы пострадать от этой болезни более чем 1 к 11, в то время как у остальных женщин шансы на развитие рака яичников равны 1 к 70.

Данное открытие уже было названо значительным ведущими агентствами, которые исследуют рак.

Результаты исследования, опубликованные в издании Nature Genetics, поспособствуют разработке диагностического теста для своевременного выявления фатальной болезни, который вполне может стать доступным в течение всего трех лет.

Международная группа ученых из Австралии и Германии создала две молекулы, благодаря которым вскоре может быть совершен прорыв в лечении целого ряда болезней, в частности, рака, некоторых инфекций и нервных расстройств.

Молекулы блокируют работу протеина клатрина, который распространяется в клетках тела, отвечая за распознавание сигналов вне клетки. Вирусы и бактерии с его помощью также могут проникнуть в клетки и распространить инфекцию. Ученые, основываясь на знаниях о соединениях, тормозящих клатрин, создали две молекулы, эффективность которых уже подтверждена в лабораторных условиях.

Разработчики считают, что этим открытием приблизились к лечению вирусов гепатита С, Эболы, ВИЧ.