Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (англ. Food and Drug Administration – FDA) заявило об успешной сертификации препарата Zelboraf (вемурафениб) для лечения ряда тяжелых форм метастатического рака кожи и меланобластом, не подлежащих хирургическому удалению.

Препарат Zelboraf (вемурафениб) сертифицирован для лечения форм меланомы, вызванных мутацией BRAF V600E. Белок BRAF регулирует рост клеток здорового человека, но его мутации приводят к развитию тяжелых форм рака кожи – около 50% случаев неоперабельной меланомы связаны с BRAF-мутацией.

Современный метод лечения раковых опухолей, о котором речь пойдет, называется Hipec, что расшифровывается как «гипертермическая интраперитониальная химиотерапия. Суть метода в том, что сначала раковые клетки внутренних органов удаляются хирургическим путем, а те, до которых добраться не удалось, подвергаются воздействию цитостатических веществ при высокой температуре.

Идея терапии в том, что нагревание до 42 градусов Цельсия способно убить раковые клетки, не причиняя вреда нормальным. Механизм воздействия был разработан в Раковом Центре Калифорнийского Университета в Сан-Диего.